新京報訊（記者王卡拉）1月26日，康方生物發佈公告，早前與Summit Therapeutics公司（簡稱“Summit”）就雙特異性抗體產品依沃西訂立的合作及許可協議取得新進展，康方生物已獲得第一期首付款共3億美元。一期首付款當中包括2.749億美元現金以及等值於2510萬美元的1000萬股代價股

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈：公司五款產品（含新增適應症）成功納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄

新京報訊（記者張兆慧）1月9日，東誠藥業宣佈，下屬公司藍納成新加坡的177Lu-LNC1004注射液收到美國食藥監局（FDA）核準簽發的藥品臨床試驗批準通知書，將於近期開展Ⅰ期臨床試驗。東誠藥業在研產品177Lu-LNC1004注射液是一種靶向成纖維細胞活化蛋白（FAP）的放射性體內治療藥物，為全新

新京報訊（記者張兆慧）12月22日，東誠藥業發佈公告，控股子公司藍納成收到國家藥監局核準簽發關於氟[18F]纖抑素注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將開展臨床試驗。氟[18F]纖抑素注射液是一種靶向FAP的放射性體內診斷藥物，為全新靶點藥物，國內尚無同靶點治療或診斷藥物上市或在研，註冊分類為化學藥

新京報訊（記者張兆慧）10月31日，君實生物發佈公告，JS015注射液（項目代號“JS015”）收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，獲批開展臨床試驗。JS015是君實生物獨立自主研發的重組人源化抗DKK1單複製抗體注射液，主要用於晚期惡性實體瘤的治療。DKK1（Dickkopf-1）

新京報訊（記者張兆慧）10月21日，複興醫藥發佈公告，控股子公司上海複宏漢霖及其控股子公司自主研發的貝伐珠單抗注射液（國內商品名：漢貝泰）新增肝細胞癌適應症的補充申請獲國家藥監局批準。截至2022年9月，複星醫藥現階段針對該藥品的累計研發投入約為人民幣5.67億元（未經審計）。漢貝泰為複星醫藥自主研

新京報訊（記者王卡拉）臻和科技近日在港交所遞交上市申請，擬赴港交所主板上市。作為中國領先的創新腫瘤分子診斷及檢測公司，臻和科技業績儘管還處於虧損狀態，卻獲得眾多資本青睞，累計融資總額超16億元。臻和科技成立於2014年11月，以二代測序技術和生物信息學為核心，基於高通量測序技術平台，提供循環腫瘤DN

新京報訊 10月11日，複星醫藥發佈公告，控股子公司複宏漢霖研製的貝伐珠單抗注射液（即重組抗VEGF人源化單複製抗體注射液，商品名：漢貝泰）新增宮頸癌及上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌兩項適應症的補充申請獲國家藥監局藥品審評中心受理。貝伐珠單抗注射液為複星醫藥自主研發的單複製抗體生物類似藥。20

【健康提醒】出現這三個信號警惕卵巢癌卵巢癌是威脅女性身體健康的“禍首”之一，吉林省衛生健康委宣傳中心提醒，重視這幾個信號：腹部異常變大：肚子變大並不一定是肚子胖，也可能是腫瘤生長使其變大，如果用手感受，可能還會摸到腫塊，建議及時篩查，尤其是已經絕經的女性更要留意。腹部疼痛：疼痛是多種疾病都有的症狀，

- 在各劑量水平的重複給藥中展現驚艷的同類最佳臨床安全性 - 冷腫瘤患者中觀察到被激活的安全抗體穩步增加並展現單藥抗腫瘤活性 - 按計劃將在 2022 年內報告 ADG126 與抗 PD-1 藥物聯合療法的劑量遞增試驗結果，並推進臨床IIa期劑量擴展隊列 中國蘇州和美國聖地亞哥2022年9月1