新京報訊 9月20日，君實生物發佈公告，收到國家藥監局核準簽發的《藥品註冊證書》，特瑞普利單抗（商品名：拓益®）聯合培美曲塞和鉑類適用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療的新適應症上市申請

華創證券發佈研究報告稱，維持康方生物-B（09926）“強推”評級，預計2022-24年將實現主營收入11.83/19.42/35.2億元；受產品價格改變影響，調整盈利預測，目標價36.6港元。截至2022年6月30日，公司上半年產品總銷售額2.97億元，扣除分銷成本後，實現營業收入1.63億元（同

8月31日，為期6天的2022年中國國際服務貿易交易會（服貿會）拉開帷幕，這是我國服務業對外開放的重要窗口。繼2021年首次設立健康衛生服務專題後，今年健康衛生服務專題將以“融創發展，共享健康”為主題，繼續亮相服貿會，重點展現公共衛生防疫、醫藥創新等成果，一批中國創新醫藥企業將攜重磅產品亮相服貿會。

-抗CTLA-4 新表位抗體 ADG116的關鍵新數據，該抗體在單一療法以及與抗 PD-1的聯合療法中展現出引人注目的安全性及腫瘤完全和部分收縮的臨床療效；相關數據將在2022年美國癌症免疫治療學會（SITC）年會上公佈 – -  抗CTLA-4掩蔽安全抗體ADG126作為單一藥物多次重複給藥最大

2022年第二季度產品收入達3.045億美元，相較上一年同期的1.386億美元增長120% 得益於在中國和美國的銷售額增長，百悅澤®2022年第二季度的全球銷售額相較去年同期增長203%，相較今年第一季度環比增長23%  最新全球臨床數據為美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品

新京報訊 7月22日，君實生物發佈公告，其自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗用於治療鼻咽癌獲得歐盟委員會（以下簡稱“EC”）授予的孤兒藥資格認定。截至目前，特瑞普利單抗已累計獲得歐盟和美國藥品監管機構授予的6項孤兒藥資格認定，涉及黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌及小細胞肺癌治療領域。鼻

7月14日晚間，百濟神州披露，因疫情相關旅行限制等因素，美國食藥監局（FDA）無法如期在中國完成所需的現場核查工作，將延長百澤安（替雷利珠單抗）新藥上市許可申請（BLA）的目標審評完成時間。就在本月，FDA還受理本土企業君實生物重新提交的PD-1單抗特瑞普利單抗聯合吉西他濱/順鉑BLA。有業內人士表

新京報訊 7月12日，浙江醫藥發佈公告，下屬子公司浙江新碼生物收到國家藥監局核準簽發的注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯物（ARX305）《藥物臨床試驗批準通知書》，獲批單藥在晚期腫瘤患者中開展臨床試驗。注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯物（ARX305）是新碼生物在2019

新版國家醫保目錄調整工作已經啟動，根據調整方案，2022年6月30日前獲批的創新藥或適應症，有望通過談判納入國家醫保目錄。在諸多賽道中，PD-1/PD-L1單抗依然是最受關注的品類之一。截至目前，國內共有13款PD-1/PD-L1單抗獲批，其中4款最早上市的國產PD-1多個適應症被納入醫保。今年，除

交銀國際發佈研究報告稱，首予康方生物-B（09926）“買入”評級，預計其將於2024年實現盈利和經營現金流轉正，目標價30.66港元，認為雙抗技術平台領先，多款產品進入收穫期。 該行表示，公司核心產品AK104（PD-1/CTLA-4雙抗）有望於明年底進入醫保，AK104 2/3L治療宮頸癌預計於

【健康提醒】糖友還要控血壓、血脂和體重糖尿病患者不僅要管好血糖，還要做到管好血壓和血脂、控製體重、定期檢測糖化血紅蛋白。天津疾控中心介紹，控製血壓是糖尿病患者最有效的預防心血管疾病的方法，伴發高血壓的患者，最好每天測量血壓；不伴發高血壓的患者，每月測量1次。血脂的管理可以有效防止動脈粥樣硬化斑塊的形